Hartelijk welkom op onze website. Deze website is bedoeld voor (aanstaande) ouders, volwassenen en professionals die te maken hebben met triple X-syndroom. De Contactgroep Triple X-syndroom biedt hen informatie en brengt hen met elkaar in contact.

Triple X-syndroom wordt ook wel trisomie X genoemd of 47,XXX. Normaal gesproken heeft een vrouw in elke cel twee X-chromosomen (46,XX). Bij triple X-syndroom zijn er drie X-chromosomen in plaats van twee. Naar schatting 1 op 1000 vrouwen heeft deze aandoening en ongeveer 10-15% van hen weet dit. Aan het uiterlijk is niet te zien of iemand dit syndroom heeft. Ook hebben de meeste vrouwen hebben er weinig last van. Daardoor is het pas herkend en beschreven in 1959: toen konden chromosomen gefotografeerd worden. Meer over deze aandoening

De contactgroep bestaat sinds 2004 en is begonnen door Thea en Ida. Zij hebben beide een dochter met triple X-syndroom. Sinds haar diagnose in 2013 is Jessica aangesloten en zij is webmaster. Meer over de contactgroep.

afbeelding van de chromosomen, er zijn 3 in plaats van 2 X chromosomen
De 47 chromosomen van iemand met triple X-syndroom. Drie X-chromosomen in plaats van twee.